To νέο αντιπηκτικό φάρμακο Dabigatran της εταιρίας, Boehringer Ingelheim, παρουσιάστηκε σε εκδήλωση στην Αθήνα
* Του Φίλιππου Ζάχαρη (phil.zaharis@gmail.com) Σύνδεσμος Ημερησίων Περιφερειακών Εφημερίδων
Πραγματοποιήθηκε την Τρίτη 13/9/2011, στο ξενοδοχείο Χίλτον της Αθήνας, μια σημαντική εκδήλωση με θέμα την κολπική μαρμαρυγή και την παρουσίαση του αντιπηκτικού φαρμάκου της εταιρίας Boehringer Ingelheim, της δαβιγατράνης (dabigatran). Το εν λόγω φάρμακο θεωρείται ως η μεγαλύτερη εξέλιξη μετά από 50 χρόνια στους αντιπηκτικούς παράγοντες που έχουν λάβει έγκριση για την πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή. Τις διαστάσεις, τα νέα δεδομένα και τις εξελίξεις στο θέμα της κολπικής μαρμαρυγής αλλά και το νέο φάρμακο παρουσίασαν ο πρόεδρος της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας και Ομότιμος Καθηγητής Καρδιολογίας στο Αριστοτέλειο, κ. Γιώργος Παρχαρίδης, και ο καθηγητής Καρδιολογίας του Πανεπιστημίου Κρήτης και εκλεγμένος Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Καρδιολογικής Εταιρείας, κ. Παναγιώτης Βάρδας. Οι εν λόγω καθηγητές επισήμαναν ότι η κολπική μαρμαρυγή είναι πολύ συχνό κλινικό πρόβλημα, δεν είναι καθόλου απλό, και προκαλεί 4-5 συχνότερα εγκεφαλικό επεισόδιο. Στην Ευρώπη, σύμφωνα με τα στοιχεία, τουλάχιστον 4,5 εκ. άνθρωποι πάσχουν από αυτήν την καρδιακή αρρυθμία, και στις ΗΠΑ περίπου 5 εκ. Στη χώρα μας, οι ασθενείς ανέρχονται σε 100.000. Η ασθένεια αναμένεται, σύμφωνα με τον κ. Παρχαρίδη, να διπλασιαστεί μέχρι το 2050, σε μια συχνότητα μάλιστα που δεν θα προσαρμόζεται με την ηλικία. Τα στοιχεία έρευνας κατέδειξαν ότι μεγάλο ποσοστό του πληθυσμού (56%) δεν έχει ενημερωθεί κατάλληλα για τη σπουδαιότητα της αντιπηκτικής αγωγής. Ο κ. Βάρδας, παρουσιάζοντας το νέο αντιπηκτικό φάρμακο της Boehringer Ingelheim, τόνισε ότι μετά από 50 χρόνια από την εμφάνιση της βαρφαρίνης, σήμερα με τη δαβιγατράνη η αντιθρομβωτική αγωγή στην κολπική μαρμαρυγή αναβαθμίζεται σημαντικά καθώς ο ασθενής κερδίζει σε ποιότητα ζωής, ασφάλεια, αποτελεσματικότητα αλλά και σε προστασία από τα εγκεφαλικά επεισόδια. Να σημειώσουμε ότι η αγωγή με δαβιγατράνη δεν απαιτεί επαναλαμβανόμενες εργαστηριακές εξετάσεις και αλλαγές της δόσης, δεν επηρεάζεται από την τροφή και έχει μικρή πιθανότητα αλληλεπίδρασης με άλλα φάρμακα. Σύμφωνα με μελέτες, η δαβιγατράνη σε δόση 150 mg δύο φορές ημερησίως απέτρεψε κατά 35% περισσότερα εγκεφαλικά. Η δαβιγατράνη μειώνει επίσης τον κίνδυνο της ενδοκρανιακής αιμορραγίας, μιας επικίνδυνης επιπλοκής των αντιπηκτικών. Το νέο αυτό αντιπηκτικό φάρμακο χορηγείται από το στόμα και εγκρίθηκε πρόσφατα από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Να σημειώσουμε τέλος, ότι ήδη περισσότεροι από 350.000 άνθρωποι είναι σε αγωγή με dabigatran.
