Συγκεκριμένα, πρόκειται για όλες τις παρτίδες του πόσιμου εναιωρήματος PONSTAN 50mg/5ml 125ml. Αυτή η απόφαση πάρθηκε προληπτικά λόγω της πιθανότητας να υπερβαίνει τα νέα επιτρεπόμενα όρια ημερήσιας έκθεσης για τις στοιχειακές προσμίξεις μολύβδου και λιθίου σύμφωνα με την πιο αυστηρή ευρωπαϊκή οδηγία ICH Q3D. Η ανάκληση δεν αφορά τις υπόλοιπες φαρμακοτεχνικές μορφές του προϊόντος.