Της Λένας Κισσάβου
Υπουργική απόφαση του υπουργού Εργασίας, που ορίζει τη διακοπή εξωιδρυματικού επιδόματος, στα άτομα με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, όταν αυτά νοσηλευτούν, έστω και μια μέρα σε Νοσοκομείο, έχει ξεσηκώσει θύελλα αντιδράσεων, από άτομα που νοσούν.
Καταγγέλλουν ότι οδηγούνται σε εξόντωση και ότι έτσι όπως τους αντιμετωπίζει το κράτος, νιώθουν σαν να τιμωρούνται για την ασθένειά τους, μια ασθένεια που δυστυχώς είναι ανίατη μέχρι και σήμερα.
Ουκ ολίγα άτομα με Σκλήρυνση κατά Πλάκας, λόγω της νόσου τους, επιβάλλεται να λαμβάνουν ειδικό φάρμακο, μία φορά το μήνα, το οποίο διατίθεται μόνο από τα Νοσοκομεία και ως εκ τούτου νοσηλεύονται για μια μέρα, προκειμένου να τους παρασχεθεί ενδοφλέβια. Σε άλλες δε περιπτώσεις, άτομα με Σ.κ.Π. χρειάζεται να νοσηλευτούν σε περίοδο που εκδηλώνεται έξαρση της νόσου τους. Σε όλες αυτές τις περιπτώσεις διακόπτεται (σε όσους εγκρίθηκε να το πάρουν) το εξωϊδρυματικό επίδομα και αναγκάζονται να μπουν στη διαδικασία να ξανασυγκεντρώσουν τα δικαιολογητικά, που επιβάλλεται για να το διεκδικήσουν ξανά. Βέβαια στα άτομα που χρειάζεται να νοσηλευτούν κάθε μήνα, για λήψη θεραπείας, δεν θα τους παρασχεθεί ποτέ!
Για την υπουργική απόφαση, ο αντιπρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας κ. Τσιάρας Βασίλειος, μας είπε: «Δυστυχώς το Υπουργείο Υγείας και το Υπουργείο Εργασίας νομοθετούν για εμάς, με τη λογική ότι εμείς θα μειωνόμαστε και στο μέλλον δεν θα υπάρχουμε, όχι γιατί με την πολιτική τους θα μας θεραπεύσουν, αλλά σίγουρα θα μας εξοντώσουν!».
Χθες, τα μέλη της Ομοσπονδίας πραγματοποίησαν έκτακτη σύσκεψη στην Αθήνα, προκειμένου να συζητήσουν τις ενέργειες στις οποίες θα προβούν, μεταξύ των οποίων και συναντήσεις με αρμόδια στελέχη των Υπουργείων Υγείας και Εργασίας αντίστοιχα.
Η αναστολή καταβολής του επιδόματος, σε περίπτωση νοσηλείας, έρχεται να συμπληρώσει έναν καταιγισμό «χτυπημάτων» που δέχθηκαν το τελευταίο χρονικό διάστημα τα άτομα με Σκλήρυνση κατά Πλάκας, βάσει της ισχύος νέων μέτρων στην υγεία στη χώρα μας.
ΕΛΛΕΙΨΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
Σύμφωνα με τον κ. Τσιάρα, ένα από τα σοβαρότερα προβλήματα που προκλήθηκαν, είναι η έλλειψη ειδικού φαρμάκου που λαμβάνουν ασθενείς που πάσχουν από ΣΚΠ-ΠΣ.
Σε σχετική επιστολή της Ομοσπονδίας προς τον υπουργό Υγείας αναφέρονται τα εξής: «Από ασθενείς που πάσχουν από Σκλήρυνση Κατά Πλάκας-Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΣΚΠ-ΠΣ) μέλη των πρωτοβάθμιων συλλόγων μας ενημερωθήκαμε για την έλλειψη φαρμάκου που λαμβάνουν. Συγκεκριμένα αφορά το TYSABRI που λαμβάνουν στα νοσοκομεία (φάρμακο με ένδειξη για νοσοκομειακή μόνο χρήση), που όμως δεν υπάρχει στο φαρμακείο αλλά και πλέον δεν δίνεται από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ. Όπως θα ξέρετε με βάση την Υπουργική σας Απόφαση 3457 (που δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ 64Β στις 16/1/2014) του άρθρου 11 παράγραφος 1 που ορίζεται ο τρόπος διάθεσης των φαρμάκων του Ν. 3816 1α τα οποία προορίζονται για νοσοκομειακή χρήση, εκδόθηκε εγκύκλιος του ΕΟΠΥΥ (αρ. πρωτ. Φ367 22/1/2014) με την οποία δεν χορηγείται το παραπάνω φάρμακο (που είναι το μόνο σκεύασμα που ενδείκνυται για τη ΣΚΠ-ΠΣ, που εμπίπτει στην κατηγορία 1α της εγκυκλίου). Τα νοσοκομεία δεν διαθέτουν το παραπάνω φάρμακο και τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ (όπου συνήθως τους παραπέμπουν) αρνούνται να διαθέσουν το εν λόγω φάρμακο κατ’ εφαρμογή της ανωτέρω εγκυκλίου του ΕΟΠΥΥ. Το αποτέλεσμα είναι ασθενείς που πάσχουν από ΣΚΠ-ΠΣ και λαμβάνουν το παραπάνω φάρμακο να μην μπορούν να ακολουθήσουν τη θεραπευτική αγωγή τους στο νοσοκομείο και να βρίσκονται σε επικίνδυνο αδιέξοδο».
Επίσης, όπως τόνισε ο κ. Τσιάρας, τα κυριότερα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με Σκλήρυνση κατά Πλάκας, αυτή τη στιγμή, σε σχέση με το γενικότερο υγειονομικό σύστημα, είναι τα εξής:
«-Η καθυστέρηση των Υγειονομικών Επιτροπών (οι ασφαλισμένοι περιμένουν διαστήματα πάνω από 9 μήνες έως και 18 μήνες)
-Χρέωση των φαρμάκων σχετιζόμενα με τη Σκλήρυνση (συμπτωματολογικά) όπως τα αντικαταθλιπτικά, αντισπασμωδικά, για τον χρόνιο πόνο και τα ουρολογικά με συμμετοχή 25%.
-Χρέωση όλων των εξετάσεων, παρακλινικών, αιματολογικών, μαγνητικής απεικόνισης κλπ με συμμετοχή από 15-25%.
-Καθυστέρηση πληρωμής των συντάξεων και των επιδομάτων εφ’ όσον ο ασφαλισμένος έχει περάσει από επιτροπή και έχει εγκριθεί η καταβολή τους.
Βέβαια σε όσα άτομα που νοσούν, δεν τους καταβάλλεται το επίδομα, γιατί επιτροπή του ΚΕΠΑ έκρινε ότι δεν ξεπερνούν το 67% ποσοστού αναπηρίας, αλλά λόγω της ασθένειάς τους δεν μπορούν να δουλέψουν, αναγκάζονται να δανείζονται χρήματα από συγγενείς για να ζήσουν. Παράλληλα ως άνεργοι δεν είναι ασφαλισμένοι σε κάποιο φορέα και έτσι θα πρέπει να βρουν και να πληρώσουν από την τσέπη τους το υψηλό κόστος των φαρμάκων που χρειάζονται μάθε μήνα (εκατοντάδων ευρώ).
Διαπιστώνουμε όλοι, ότι μέρα με τη μέρα, και μετά την υπερψήφιση του νομοσχεδίου για την ΠΦΥ, η δημόσια και δωρεάν υγεία καταντά κενό γράμμα...».
