γνωμάτευση που έδωσε νωρίτερα χθες ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας (ΕΜΑ), ανακοίνωσε η πρόεδρος της Κομισιόν Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν. Το εμβόλιο πήρε έτσι το τελικό πράσινο φως για διανομή σε όλες τις χώρες της ΕΕ.
Αναλυτικά: Στην έγκριση του εμβολίου υπό όρους προχώρησε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων. Ο EMA σύστησε στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή να χορηγήσει τώρα μια υπό όρους άδεια κυκλοφορίας, η οποία θα δώσει το «πράσινο φως» στις πρωτεύουσες της ΕΕ να αρχίσουν τη χορήγηση του εμβολίου. Αυτή η επίσημη εξουσιοδότηση αναμένεται να διαρκέσει άλλες δύο ημέρες. Η σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για τη χρήση του εμβολίου είναι σε άτομα ηλικίας άνω των 16 ετών. «Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων μόλις εξέδωσε μια θετική επιστημονική γνώμη σχετικά με το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech. Τώρα θα δράσουμε γρήγορα. Περιμένω από την Κομισιόν μια απόφαση μέχρι το βράδυ», ανέφερε λίγο νωρίτερα η Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν.ΞΕΚΙΝΟΥΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΙ
Η Κομισιόν υπέγραψε συμφωνία για 200 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου, με οψιόν αγοράς επιπλέον 100 εκατομμυρίων. Οι δόσεις θα κατανεμηθούν μεταξύ των χωρών ΕΕ με βάση τον πληθυσμό τους. Εάν όλα πάνε σύμφωνα με το χρονοδιάγραμμα, οι αποστολές εμβολίων θα φύγουν από τις αποθήκες στις 26 Δεκεμβρίου και οι ευρωπαϊκές χώρες θα μπορούσαν να ξεκινήσουν τον εμβολιασμό μεταξύ 27 και 29 Δεκεμβρίου. Στην Ελλάδα οι πρώτες παρτίδες του εμβολίου αναμένονται την επομένη των Χριστουγέννων, το Σάββατο 26 Δεκεμβρίου, και την Κυριακή 27 του μηνός αναμένεται να ξεκινήσουν οι εμβολιασμοί. Στην ενημέρωσή του χθες ο Στέλιος Πέτσας ανέφερε ότι πρώτοι θα εμβολιαστούν οι υγειονομικοί, ακολούθως οι ένοικοι των γηροκομείων και μετά οι άνω των 65 και όσοι έχουν υποκείμενα νοσήματα.ΕΤΟΙΜΗ Η Pfizer
Εν τω μεταξύ έτοιμοι να διανείμουν τα εμβόλια στις χώρες της ΕΕ, δηλώνουν ο πρόεδρος της Pfizer, Αλμπέρ Μπουρλά και ο πρόεδρος της Biontech, Ουγκούρ Σαχίν. Στις πρώτες δηλώσεις μετά την θετική εισήγηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκου, οι επικεφαλής των φαρμακευτικών πίσω από το φαρμακευτικό σκεύασμα ενάντια στον κορονοϊό, δήλωσαν έτοιμοι να ξεκινήσουν τη διανομή στην Ευρώπη. «Είμαστε έτοιμοι να ξεκινήσουμε την παράδοση των πρώτων δόσεων του εμβολίου μόλις πάρουμε το πράσινο φως από την ΕΕ» είπε ο πρόεδρος της γερμανικής BionTeck, Ουγκούρ Σαχίν.ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΑΠΟΔΕΙΞΗ
ΟΤΙ ΔΕΝ ΠΡΟΣΤΑΤΕΥΕΙ
Δεν υπάρχει «καμία απόδειξη» που να επιτρέπει να πούμε ότι το εμβόλιο των Pfizer και BioNTech δεν προστατεύει από ένα νέο στέλεχος του κορονοϊού, που εντοπίστηκε κυρίως στη Βρετανία, τόνισε χθες η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων. «Προς το παρόν δεν υπάρχει καμία απόδειξη που να υποδεικνύει ότι το εμβόλιο αυτό δεν είναι αποτελεσματικό εναντίον του νέου στελέχους», δήλωσε η γενική διευθύντρια του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), Έμερ Κουκ, σε συνέντευξη Τύπου στη διάρκεια της οποίας ανακοινώθηκε η έγκριση του εμβολίου. Εξάλλου ο EMA ανέφερε πως η χορήγηση του εμβολίου εναντίον της COVID-19 που ανέπτυξαν από κοινού η φαρμακοβιομηχανία Pfizer των ΗΠΑ και η γερμανική εταιρία βιοτεχνολογίας BioNTech σε εγκύους πρέπει να γίνεται κατά περίπτωση, όπως μεταδίδουν Reuters και Γαλλικό Πρακτορείο και αναμεταδίδει το Αθηναϊκό Πρακτορείο Ειδήσεων.
